Studie MOTION

Studie MOTION je mezinárodní randomizovaná dvojitě slepá studie, která probíhala v devadesáti centrech (Severní Amerika, Latinská Amerika, Evropa a Jižní Afrika). Do studie bylo zařazeno 1800 žen ve věku 55–84 let trpících osteoporózou, které byly více než 5 let po menopauze.

Průběh studie

Pacientkám byl podáván po dobu jednoho roku buď jednou měsíčně ibandronát (150 mg), nebo jednou týdně alendronát (70 mg). Všem ženám v kontrolní skupině bylo podáváno placebo (1x týdně nebo 1x měsíčně). U všech účastnic studie byla denně také prováděna suplementace kalciem (500–1500 mg) a vitaminem D (400 IU). Účinnost terapie byla hodnocena po jednom roce na základě porovnání výsledků kostní denzitometrie (v oblasti kyčelního kloubu i bederní páteře).

Z analyzovaných dat vyplývá, že existuje pouze malá odlišnost kostní denzity u žen, kterým bylo podáváno placebo, a skupinou, kde byl podáván alendronát (oblast kyčelního kloubu – 2,9 % a bederní páteř – 4,7 %). Studie MOTION ovšem potvrdila relativní účinnost a bezpečnost ibandronátu (1x měsíčně 150 mg) ve srovnání s alendronátem (1x týdně 70 mg). Tato studie by měla posloužit lékařům při výběru účinné a pacientkami dobře tolerované terapii postmenopauzální osteoporózy.

Co přinese budouscnost

Výsledky srovnávací studie jsou důležité pro určení relativně účinné a bezpečné terapie. Ve studii se mimo jiné vychází i ze skutečnosti, že přípravky ze skupiny bifosfonátů se významněji podílejí na redukci osteoporotických zlomenin. Studie MOTION prokázala vhodnost a bezpečnost podávání ibandronátu u postmenopauzálních žen a jeho účinnost v redukci počtu zlomenin.