V USA byla schválena první vakcína proti ptačí chřipce
Účinná očkovací látka proti H5N1
Komise v USA vykonává podobnou činnost jako u nás Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL). Vakcína, vyráběná společností Sanofi Pasteur, nebude distribuována na běžném trhu. Je určena k vytvoření národních zásob pro případ pandemie. Vzápětí po schvalujícím výroku FDA začala očkovací látku nakupovat vláda USA. Další vlády budou zřejmě brzy následovat po schválení vakcíny národními úřady.
První vakcíny slouží k vytvoření národních zásob
Očkovací plán
Vakcína je určena lidem ve věku od 18 do 64 let a podává se ve dvou dávkách s odstupem 28 dní. imunita, kterou poskytuje, zatím ale není zdaleka tak dokonalá jako u každoročního očkování proti běžné sezónní chřipce. Nová vakcína totiž v testech poskytovala správnou ochranu před ptačí chřipkou jen u 45 % očkovaných pacientů, kteří byli nakaženi vysokou dávkou viru. Přitom u očkování proti sezonní chřipce je účinnost až 90% a navíc při menším použitém množství očkovací látky v jedné injekci.
Ředitel Oddělení FDA pro výzkum a hodnocení vakcín Norman Baylor tuto vakcínu označil za "prozatímní řešení". Při této souvislosti také uvedl: "Domníváme se, že v rámci připravenosti na pandemii je nejlepší mít k dispozici schválenou vakcínou. Naše hodnocení nasvědčuje tomu, že tato vakcína je bezpečná a účinná."
S podporou FDA, vlády USA a jistě i dalších úřadů, organizací a vlád z celého světa pokračují snahy výrobců o vyvinutí protichřipkové vakcíny nové generace. Ta by měla použít moderních technologií, tak aby i při nižším dávkování došlo k lepšímu nastartování sebeobrany organismu. Do té doby bude příspěvkem ke schopnosti ubránit se pandemii právě dostatek čerstvě schválené vakcíny. Pro možné případy jejího selhání je ale nutná i stálá zásoba moderních antivirotik.
(jin)
