Vědci identifikovali další dva geny způsobující dyslexii
Minulý rok byl objeven první gen způsobující dyslexii. Tyto geny hrají důležitou roli v migraci nervových buněk ve vývoji centrální nervové soustavy.Vědci uvedli, že genetický test na dyslexii bude dostupný během jednoho roku. Děti, u kterých se v rodinné anamnéze vyskytuje dyslexie, budou testovány a při pozitivním testu mohou být zařazeny do časných intervenčních programů.
Jeden z nově objevených genů se nazývá DCDC2. Objevili jej výzkumníci z harvardské lékařské fakulty pod vedením doktora Alberta Galaburdy. Je aktivní v mozkových centrech pro čtení. Vzhledem k tomu, že tento gen je přítomen i v mozku krys, nezdá se, že se jedná přímo o hlavní gen pro čtení či pro výslovnost. Spíše se jedná o gen, který celý systém řídící čtení podporuje.
Druhý gen se nazývá Robol a byl objeven profesorem molekulární genetiky, doktorem Juhou Kere z Karolinska Institutu ve Stockholmu. Jedná se o gen, který je důležitý pro vývoj spojů nervových buněk mezi oběma mozkovými hemisférami. Když je aktivita tohoto genu snížena, je počet spojení v oblastech mozku důležitých pro čtení redukován.
Zdroj:
NY Times on line
