| Nápověda

Dafiro hct 10mg/160mg/12,5mg

Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:14
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:280X1(20X14)
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:280X1(4X70)
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:280X1
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:280
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:28
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:30
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:56
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:90
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:98
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:56X1
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:98X1
Síla:
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid (C09DX01)
Indikační skupina: Hypotenziva

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Příbalová informace (zvětšit) Pokud máte problém se zobrazením dokumentu, můžete si ho stáhnout.
 
Diskuze čtenářů Přidejte komentář jako první

Vstoupit do diskuze

 
 
 
 
Nejčtenější dotazy
Nejnověji hodnocení lékaři
 
Naposledy čtené: