Ibuprofen alchemia 400 mg

Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:100
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:100 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:100 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:100 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:100 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:100
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:12 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:12 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:12 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:12 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:24 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:24 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:24 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:24 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:250
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:250 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:250 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:250 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:250 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:250
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:30
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:30 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:30 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:30 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:30 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:30
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:50
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:50 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:50 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:50 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:50 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:50
Síla:400MG
Typ balení:Obal na tablety
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:60 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:60 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:60 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:60 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:6 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:6 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:6 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:6 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:90 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:90 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:90 II
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:90 I
Síla:400MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ibuprofen (M01AE01)
Indikační skupina: Antirevmatika, antiflogistika, antiuratika

Držitel rozhodnutí o registraci:
Alchemia Limited, London (Velká Británie)
Příbalová informace (zvětšit) Pokud máte problém se zobrazením dokumentu, můžete si ho stáhnout.
 
Diskuze čtenářů Přidejte komentář jako první

Vstoupit do diskuze

 
 
 
 
Naposledy prohlédnuté hodnocení
Naposledy přečtené dotazy
 
Naposledy čtené: