Icandra 50 mg/850 mg

Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10 I
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10 II
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:120 I
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:120 II
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:120(2X60) I
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:120(2X60) II
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:180 I
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:180 II
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:180(3X60) I
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:180(3X60) II
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:30 I
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:30 II
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:360 I
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:360 II
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:360(6X60) I
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:360(6X60) II
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:60 I
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:60 II
Síla:50MG/850MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Metformin a vildagliptin (A10BD08)
Indikační skupina: Antidiabetika (včetně insulinu)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie)
Příbalová informace (zvětšit) Pokud máte problém se zobrazením dokumentu, můžete si ho stáhnout.
 
Diskuze čtenářů Přidejte komentář jako první

Vstoupit do diskuze

 
 
 
 
Naposledy prohlédnuté hodnocení
Naposledy přečtené dotazy
 
Kam dál
Naposledy čtené: