Portora 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním

Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:10 I
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:10 II
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:10 III
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:10 IV
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:20 I
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:20 II
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:20 III
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:20 IV
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:30 I
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:30 II
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:30 III
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:30 IV
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:40 I
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:40 II
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:40 III
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:40 IV
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:60 I
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:60 II
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:60 III
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:60 IV
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:90 I
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:90 II
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:90 III
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Tableta s prodlouženým uvolňováním
Velikost balení:90 IV
Síla:35MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Trimetazidin (C01EB15)
Indikační skupina: Vazodilatanty

Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha (Česká republika)
Příbalová informace (zvětšit) Pokud máte problém se zobrazením dokumentu, můžete si ho stáhnout.
 
Diskuze čtenářů Přidejte komentář jako první

Vstoupit do diskuze

 
 
 
 
Naposledy prohlédnuté hodnocení
Naposledy přečtené dotazy
 
Naposledy čtené: