Moje lekářská zpráva

Dobrýden.Byla nalezena mutace C677T v genu pro MTHFR v heterozygotním stavu, mutace 4G v gebz PAI-1 v homozygotním stvau a protektivní mutace ve faktoru XIII v heterozygotním stavu. Ostatní vyšetřované mutace (Leiden, protrombin, R2, A1298C v genu pro MTHFR, EPCR) nalezeny nebyly. Toto je moje lékařská zpráva. :/,mohl(a) byste mi prosím vysvětlit co to pro mě znamená? :)

Odpověď odborníka:

Dobrý den, Karolíno. Jedná se o vyšetření genetických predispozicí k hematologických onemocněním- jako je sklon k zvýšené srážlivosti krve... Heterozygot zančí, že vlastníte pro daný gén 2 různé alely - nemoc, která se daným génem dědí, se tak projeví v mírnější formě. Homozygot značí, že jste nositelkou dvou stejných alel na daném génu, a nemoc, s tímto génem poděděná, se tak projeví v plné formě. Co daný výsledek značí pro Vás konkrétně, Vám objasní až Váš hematolog (jedná se o úzce spacifikované vyšetření na hematologii).

MUDr. Michaela Bobelová
MUDr. Michaela Bobelová

Specializace: Vnitřní lékařství
Pracoviště: Dialyzační a nefrologické centrum při NsP Havířov

 
Líbí se vám odpověď?
0 Ano Ne
 
 
Diskuze čtenářů Přidejte komentář jako první

Vstoupit do diskuze

 
 
 
Naposledy prohlédnuté hodnocení
Naposledy přečtené dotazy
 
Kam dál
Naposledy čtené:
Doporučený článek:

Soutěžte s Belcurou

 celý článek
Doporučený článek:

Soutěžte s Belcurou

Atopická, suchá nebo podrážděná pokožka bezesporu vyžaduje důslednou péči. Svědění v těchto případech dokáže být velice nepříjemné. Kůže je navíc zranitelná a náchylnější k...  celý článek

x