Trombofilie a děti

Manželovi (29 let) byla nedávno zjištěna dědičná trombofilie, Leidenská mutace, heterozygot, bere Warfarin 1 denně. Hematolog doporučil vyšetření krve na tuto chorobu i u našeho syna (9 měsíců). Chci se zeptat, kdy je možné u syna nejdříve provést toto vyšetření, jaká je pravděpodobnost, že bude trombofilii mít, jakým způsobem se testy provádějí a zda je dělá dětský lékař nebo hematolog. Děkuji za odpověď.

Odpověď odborníka:

Dobrý den, testy dělá hematolog a spočívají v jednoduchém odběru krve. Heterozygotní forma nemusí být přenesena na potomky, pokud tedy shodou náhod nemáte vy třeba homozygotní nebo i heterozygotní formu a polovinu genu předáte. Testy je možné udělat v podstatě kdykoli, už od jednoho roku je možné udělat dítěti odběr krve. Požádejte pediatra o doporučení na hematologii. Pokud nejsou žádné komplikace /u vašeho manžela asi byly, nejspíše trombosa/, heterozygot žádnou léčbu neužívá, pouze je dobré o této situaci vědět a v budoucnu se chovat preventivně správně (dlouhé lety letadlem nebo vlakem, znehybnění končetiny a podobně). O všem by vás měl informovat hematolog, pokud zjistí mutaci. Hezký den.

 

MUDr. Jana Leskovská

Specializace: Radiodiagnostika
Pracoviště: Rentgenoložka