Trombóza hlubokých žil

  • Dotaz od: SIMON.PHOENIX
  • Publikováno: 12.7.2010
  • uLékaře.cz

Dobrý den , v lednu letošního roku mi byla dioagnostikována trombóza hlubokých žil. Při molekulárně genetickém vyšetření mi bylo zjištěno : Faktor V Leiden(1691 G>A) G/G - nebyla prokázána mutace Faktor II - protrombin (20210 G>A) G/G - nebyla prokázána mutace MTHFR - Methylenetetrahydrofolate reductase (677 C>T) C/C - nebyla prokázána mutace MTHFR - Methylenetetrahydrofolate reductase (1298 A>C) A/C byla prokázána mutace v heterozygotní konstituci. Chtěl bych se zeptat co to pro mne znamená. Je mi 34 let a jsem voják z povolání. Změní se tímto moje stávající zdravotní klasifikace? Děkuji.

Odpověď odborníka:

Dobrý den, Simone Phoenixi! Popsaná mutace postihuje metabolismus kyseliny listové a způsobuje tak vysokou hladinu homocysteinu. Ten pak zvyšuje riziko svého nositele k cévním příhodám. Nejsem však genetik a nevím, zdali v heterozygotní konstituci (kterou máte) se vadný gen "projeví". Můžete být "jen" nosič, bez jakýchkoli omezení. Stejně nemohu vyloučit, že jsou Vaše cévy v ohrožení homocysteinem.

 
Líbí se vám odpověď?
+3 Ano Ne
 
 
Diskuze čtenářů Přidejte komentář jako první

Vstoupit do diskuze

 
 
 
 
 
Naposledy prohlédnuté hodnocení
Naposledy přečtené dotazy
 
Naposledy čtené: