Inzerce
TAIQUTABS 100 MG
Varianty
POR TBL FLM 30X100MG I
POR TBL FLM 250X100MG
POR TBL FLM 90X100MG I
POR TBL FLM 100X100MG I
POR TBL FLM 30X100MG II
POR TBL FLM 60X100MG II
POR TBL FLM 90X100MG II
POR TBL FLM 100X100MG II
POR TBL FLM 100X100MG
POR TBL FLM 250X100MG
POR TBL FLM 30X100MG I
POR TBL FLM 60X100MG I
POR TBL FLM 90X100MG I
POR TBL FLM 100X100MG I
POR TBL FLM 30X100MG II
POR TBL FLM 60X100MG II
POR TBL FLM 90X100MG II
POR TBL FLM 100X100MG II
POR TBL FLM 100X100MG
POR TBL FLM 60X100MG I
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
