Inzerce
TAIQUTABS 150 MG
Varianty
POR TBL FLM 100X150MG
POR TBL FLM 250X150MG
POR TBL FLM 30X150MG I
POR TBL FLM 60X150MG I
POR TBL FLM 90X150MG I
POR TBL FLM 100X150MG I
POR TBL FLM 30X150MG II
POR TBL FLM 60X150MG II
POR TBL FLM 90X150MG II
POR TBL FLM 100X150MG II
POR TBL FLM 100X150MG
POR TBL FLM 250X150MG
POR TBL FLM 30X150MG I
POR TBL FLM 60X150MG I
POR TBL FLM 90X150MG I
POR TBL FLM 100X150MG I
POR TBL FLM 30X150MG II
POR TBL FLM 60X150MG II
POR TBL FLM 90X150MG II
POR TBL FLM 100X150MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Medis ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kvetiapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| GlaxoSmithKline, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
