Inzerce
TRAPAMAPHIN 35 MCG/H
Varianty
DRM EMP TDR 8X35RG/H
DRM EMP TDR 16X35RG/H
DRM EMP TDR 24X35RG/H
DRM EMP TDR 4X35RG/H
DRM EMP TDR 5X35RG/H
DRM EMP TDR 10X35RG/H
DRM EMP TDR 4X35RG/H
DRM EMP TDR 8X35RG/H
DRM EMP TDR 16X35RG/H
DRM EMP TDR 24X35RG/H
DRM EMP TDR 5X35RG/H
DRM EMP TDR 10X35RG/H
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 8 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Acino Pharma AG, Miesbach (Německo) |
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 16 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Acino Pharma AG, Miesbach (Německo) |
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 6X4 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Acino Pharma AG, Miesbach (Německo) |
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 4 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Acino Pharma AG, Miesbach (Německo) |
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 5 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Acino Pharma AG, Miesbach (Německo) |
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 10 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 4 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 8 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 16 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 6X4 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 5 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Kožní podání |
Léková forma: | Transdermální náplast |
Velikost balení: | 10 |
Síla: | 35RG/H |
Typ balení: | Jednodávkový obal |
Účinná látka: | Buprenorfin |
Indikační skupina: | analgetika – anodyna |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Acino Pharma AG, Miesbach (Německo) |
Inzerce