Ciprobay 250

Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:100 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:100 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:100 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:100 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:100 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer HealthCare AG, Leverkusen (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:10 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:12 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:12 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:12 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:12 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:12 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:14 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:14 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:14 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:14 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:14 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:160 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:160 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:160 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:160 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:160 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:16 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:16 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:16 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:16 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:16 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer HealthCare AG, Leverkusen (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:20 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:28 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:28 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:28 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:28 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:28 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:500 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:500 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:500 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:500 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:500 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:50 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:50 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:50 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:50 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:50 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:6 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:6 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:6 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:6 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:6 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:8 III
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:8 II MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:8 II
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:8 I
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Cesta podání:Perorální podání
Léková forma:Potahovaná tableta
Velikost balení:8 I MAT
Síla:250MG
Typ balení:Blistr
Účinná látka:Ciprofloxacin (J01MA02)
Indikační skupina: Chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik)

Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Pharma AG, Berlín (Německo)
Příbalová informace (zvětšit) Pokud máte problém se zobrazením dokumentu, můžete si ho stáhnout.
Diskuze čtenářů Přidejte komentář jako první

Vstoupit do diskuze

 
 
 
 
Naposledy prohlédnuté hodnocení
Naposledy přečtené dotazy
 
Naposledy čtené: