Inzerce
AZOMYR 5 MG
Varianty
POR LYO 100X5MG
POR TBL FLM 1X5MG
POR TBL FLM 2X5MG
POR TBL FLM 3X5MG
POR TBL FLM 5X5MG
POR TBL FLM 7X5MG
POR TBL FLM 10X5MG
POR TBL FLM 14X5MG
POR TBL FLM 15X5MG
POR TBL FLM 20X5MG
POR TBL FLM 21X5MG
POR TBL FLM 30X5MG
POR TBL FLM 50X5MG
POR TBL DIS 5X5MG
POR TBL DIS 6X5MG
POR TBL DIS 10X5MG
POR TBL DIS 12X5MG
POR TBL DIS 15X5MG
POR TBL DIS 18X5MG
POR TBL DIS 20X5MG
POR TBL DIS 30X5MG
POR TBL DIS 50X5MG
POR TBL DIS 60X5MG
POR TBL DIS 90X5MG
POR TBL DIS 100X5MG
POR LYO 50X5MG
POR LYO 30X5MG
POR LYO 21X5MG
POR LYO 20X5MG
POR LYO 15X5MG
POR LYO 14X5MG
POR LYO 10X5MG
POR LYO 7X5MG
POR LYO 5X5MG
POR LYO 3X5MG
POR LYO 2X5MG
POR TBL FLM 100X5MG
POR LYO 1X5MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 1 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 2 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 3 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 5 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 15 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 5 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 6 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 12 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 15 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 18 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 21 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 15 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 5 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 3 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 2 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Perorální lyofilizát |
| Velikost balení: | 1 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Desloratadin |
| Indikační skupina: | antihistaminika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| MSD Polska Sp. z o.o., Warszawa (Velká Británie) | |
Inzerce
