Inzerce
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V.
Varianty
POR TBL FLM 30X1X75MG II
POR TBL FLM 28X1X75MG II
POR TBL FLM 14X1X75MG II
POR TBL FLM 100X1X75MG I
POR TBL FLM 14X1X75MG I
POR TBL FLM 90X1X75MG I
POR TBL FLM 84X1X75MG I
POR TBL FLM 50X1X75MG I
POR TBL FLM 30X1X75MG I
POR TBL FLM 28X1X75MG I
POR TBL FLM 100X75MG
POR TBL FLM 30X75MG
POR TBL FLM 100X1X75MG II
POR TBL FLM 90X1X75MG II
POR TBL FLM 50X1X75MG II
POR TBL FLM 84X1X75MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30X1 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28X1 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14X1 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100X1 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14X1 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90X1 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84X1 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50X1 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30X1 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28X1 I |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100X1 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90X1 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50X1 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 84X1 II |
| Síla: | 75MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Klopidogrel |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharma GmbH, Ulm (Nizozemsko) | |
Inzerce
