Inzerce
IBANDRONIC ACID ACTAVIS 150 MG
Varianty
POR TBL FLM 3X150MG II
POR TBL FLM 3X150MG I
POR TBL FLM 7X150MG I
POR TBL FLM 7X150MG II
POR TBL FLM 10X150MG II
POR TBL FLM 10X150MG I
POR TBL FLM 30X150MG II
POR TBL FLM 30X150MG I
POR TBL FLM 28X150MG I
POR TBL FLM 28X150MG II
POR TBL FLM 21X150MG II
POR TBL FLM 21X150MG I
POR TBL FLM 20X150MG I
POR TBL FLM 14X150MG I
POR TBL FLM 14X150MG II
POR TBL FLM 20X150MG II
POR TBL FLM 1X150MG I
POR TBL FLM 1X150MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 3 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 3 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 21 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 1 I |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 1 II |
| Síla: | 150MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kyselina ibandronová |
| Indikační skupina: | varia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
