Inzerce
IBUPROFEN ALCHEMIA 800 MG
Varianty
POR TBL FLM 60X800MG
POR TBL FLM 90X800MG
POR TBL FLM 100X800MG
POR TBL FLM 250X800MG
POR TBL FLM 50X800MG
POR TBL FLM 60X800MG
POR TBL FLM 90X800MG
POR TBL FLM 100X800MG
POR TBL FLM 250X800MG
POR TBL FLM 6X800MG
POR TBL FLM 10X800MG
POR TBL FLM 12X800MG
POR TBL FLM 20X800MG
POR TBL FLM 24X800MG
POR TBL FLM 30X800MG
POR TBL FLM 6X800MG
POR TBL FLM 10X800MG
POR TBL FLM 12X800MG
POR TBL FLM 20X800MG
POR TBL FLM 24X800MG
POR TBL FLM 30X800MG
POR TBL FLM 60X800MG
POR TBL FLM 90X800MG
POR TBL FLM 100X800MG
POR TBL FLM 250X800MG
POR TBL FLM 6X800MG
POR TBL FLM 10X800MG
POR TBL FLM 12X800MG
POR TBL FLM 20X800MG
POR TBL FLM 24X800MG
POR TBL FLM 30X800MG
POR TBL FLM 50X800MG
POR TBL FLM 6X800MG
POR TBL FLM 10X800MG
POR TBL FLM 12X800MG
POR TBL FLM 20X800MG
POR TBL FLM 24X800MG
POR TBL FLM 30X800MG
POR TBL FLM 50X800MG
POR TBL FLM 60X800MG
POR TBL FLM 90X800MG
POR TBL FLM 100X800MG
POR TBL FLM 250X800MG
POR TBL FLM 50X800MG
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 90 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 250 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 90 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 250 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 6 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 12 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 24 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 6 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 12 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 24 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 90 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 250 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 6 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 12 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 24 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 6 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 12 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 24 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 90 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 250 II |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 I |
Síla: | 800MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ibuprofen |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Alchemia Limited, London (Velká Británie) |
Inzerce