Inzerce
LACTULOSE FRESENIUS 670 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
Varianty
POR SOL 1X1000ML/670GM I
POR SOL 10X100ML/67GM I
POR SOL 10X200ML/134GM I
POR SOL 10X250ML/167.5GM I
POR SOL 10X300ML/201GM I
POR SOL 1X100ML/67GM IIB
POR SOL 1X200ML/134GM IIB
POR SOL 1X250ML/167.5GM IIB
POR SOL 1X300ML/201GM IIB
POR SOL 1X500ML/335GM IIB
POR SOL 1X1000ML/670GM IIB
POR SOL 10X100ML/67GM IIB
POR SOL 10X200ML/134GM IIB
POR SOL 10X250ML/167.5GM IIB
POR SOL 10X300ML/201GM IIB
POR SOL 10X500ML/335GM IIB
POR SOL 6X1000ML/670GM IIB
POR SOL 1X100ML/67GM IIIB
POR SOL 1X200ML/134GM IIIB
POR SOL 1X300ML/201GM IIIB
POR SOL 1X500ML/335GM IIIB
POR SOL 1X1000ML/670GM IIIB
POR SOL 10X100ML/67GM IIIB
POR SOL 10X200ML/134GM IIIB
POR SOL 10X300ML/201GM IIIB
POR SOL 10X500ML/335GM IIIB
POR SOL 6X1000ML/670GM IIIB
POR SOL 10X500ML/335GM I
POR SOL 6X1000ML/670GM I
POR SOL 1X100ML/67GM IIA
POR SOL 1X200ML/134GM IIA
POR SOL 1X250ML/167.5GM IIA
POR SOL 1X300ML/201GM IIA
POR SOL 1X500ML/335GM IIA
POR SOL 1X1000ML/670GM IIA
POR SOL 10X100ML/67GM IIA
POR SOL 10X200ML/134GM IIA
POR SOL 10X250ML/167.5GM IIA
POR SOL 10X300ML/201GM IIA
POR SOL 10X500ML/335GM IIA
POR SOL 6X1000ML/670GM IIA
POR SOL 1X100ML/67GM IIIA
POR SOL 1X200ML/134GM IIIA
POR SOL 1X300ML/201GM IIIA
POR SOL 1X500ML/335GM IIIA
POR SOL 1X1000ML/670GM IIIA
POR SOL 10X100ML/67GM IIIA
POR SOL 10X200ML/134GM IIIA
POR SOL 10X300ML/201GM IIIA
POR SOL 10X500ML/335GM IIIA
POR SOL 6X1000ML/670GM IIIA
POR SOL 1X100ML/67GM I
POR SOL 1X200ML/134GM I
POR SOL 1X250ML/167.5GM I
POR SOL 1X300ML/201GM I
POR SOL 1X500ML/335GM I
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X1000ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X100ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X200ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X250ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X300ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X100ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X200ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X250ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X300ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X500ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X1000ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X100ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X200ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X250ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X300ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X500ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 6X1000ML IIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X100ML IIIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X200ML IIIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X300ML IIIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X500ML IIIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X1000ML IIIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X100ML IIIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X200ML IIIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X300ML IIIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X500ML IIIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 6X1000ML IIIB |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X500ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 6X1000ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X100ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X200ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X250ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X300ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X500ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X1000ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X100ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X200ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X250ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X300ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X500ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 6X1000ML IIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X100ML IIIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X200ML IIIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X300ML IIIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X500ML IIIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X1000ML IIIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X100ML IIIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X200ML IIIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X300ML IIIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X500ML IIIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 6X1000ML IIIA |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X100ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X200ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X250ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X300ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X500ML I |
| Síla: | 670MG/ML |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Laktulóza |
| Indikační skupina: | hepatika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Fresenius Kabi Pharma LDA (Rakousko) | |
Inzerce
