Inzerce
LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG
Varianty
POR TBL NOB 20X100MG
POR TBL NOB 28X100MG
POR TBL NOB 30X100MG
POR TBL NOB 40X100MG
POR TBL NOB 42X100MG
POR TBL NOB 10X100MG
POR TBL NOB 7X100MG
POR TBL NOB 50X100MG
POR TBL NOB 50X100MG
POR TBL NOB 56X100MG
POR TBL NOB 60X100MG
POR TBL NOB 98X100MG
POR TBL NOB 98X100MG
POR TBL NOB 100X1
POR TBL NOB 100X100MG
POR TBL NOB 21X100MG
POR TBL NOB 100X100MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28KAL.BLI |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 40 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 42KAL.BLI |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 7KAL.BLI |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56KAL.BLI |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98KAL.BLI |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98X1 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100X1 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 21KAL.BLI |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 100MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Lamotrigin |
| Indikační skupina: | antiepileptika, antikonvulziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Nordic A/S, Gentofte (Dánsko) | |
Inzerce
