Inzerce
LECARDOP SR 200 MG/50 MG
Varianty
POR TBL PRO 100X200MG/50MG
POR TBL PRO 25X200MG/50MG
POR TBL PRO 30X200MG/50MG
POR TBL PRO 60X200MG/50MG
POR TBL PRO 30X200MG/50MG
POR TBL PRO 25X200MG/50MG
POR TBL PRO 100X200MG/50MG
POR TBL PRO 60X200MG/50MG
POR TBL PRO 30X200MG/50MG
POR TBL PRO 25X200MG/50MGV
POR TBL PRO 100X200MG/50MG
POR TBL PRO 60X200MG/50MG
POR TBL PRO 20X200MG/50MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 25 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 25 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 25 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 200MG/50MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Levodopa a inhibitor dekarboxylázy |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
