Inzerce
LEFLON 20 MG
Varianty
POR TBL FLM 30X20MG II
POR TBL FLM 100X20MG
POR TBL FLM 60X20MG II
POR TBL FLM 100X20MG II
POR TBL FLM 28X20MG II
POR TBL FLM 28X20MG
POR TBL FLM 30X20MG
POR TBL FLM 30X20MG I
POR TBL FLM 50X20MG I
POR TBL FLM 50X20MG
POR TBL FLM 60X20MG
POR TBL FLM 60X20MG I
POR TBL FLM 100X20MG I
POR TBL FLM 100X20MG
POR TBL FLM 28X20MG I
POR TBL FLM 100X20MG II
POR TBL FLM 28X20MG II
POR TBL FLM 30X20MG II
POR TBL FLM 50X20MG II
POR TBL FLM 60X20MG II
POR TBL FLM 28X20MG I
POR TBL FLM 28X20MG
POR TBL FLM 30X20MG
POR TBL FLM 30X20MG I
POR TBL FLM 50X20MG I
POR TBL FLM 50X20MG
POR TBL FLM 60X20MG
POR TBL FLM 60X20MG I
POR TBL FLM 100X20MG I
POR TBL FLM 50X20MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| ICN CANADA LTD., MONTREAL, QUEBEC (Polsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Leflunomid |
| Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Pharmathen S.A., Pallini (Řecko) | |
Inzerce
