Inzerce
OLANZAPINE SYNTHON 7,5 MG TABLETY
Varianty
POR TBL NOB 100X7,5MG
POR TBL NOB 200X7,5MG
POR TBL NOB 80X7,5MG
POR TBL NOB 70X7,5MG
POR TBL NOB 60X7,5MG
POR TBL NOB 56X7,5MG
POR TBL NOB 50X7,5MG
POR TBL NOB 40X7,5MG
POR TBL NOB 30X7,5MG
POR TBL NOB 28X7,5MG
POR TBL NOB 20X7,5MG
POR TBL NOB 14X7,5MG
POR TBL NOB 10X7,5MG
POR TBL NOB 7X7,5MG
POR TBL NOB 35X7,5MG
POR TBL NOB 90X7,5MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 200 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 80 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 70 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 40 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 35 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | 7.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
Inzerce
