Inzerce
PRAMIPEXOL SYNTHON 0,088 MG TABLETY
Varianty
POR TBL NOB 98X0.088MG II
POR TBL NOB 100X0.088MG II
POR TBL NOB 50X0.088MG II
POR TBL NOB 30X0.088MG II
POR TBL NOB 28X0.088MG II
POR TBL NOB 20X0.088MG II
POR TBL NOB 10X0.088MG II
POR TBL NOB 100X0.088MG I
POR TBL NOB 98X0.088MG I
POR TBL NOB 90X0.088MG I
POR TBL NOB 50X0.088MG I
POR TBL NOB 30X0.088MG I
POR TBL NOB 28X0.088MG I
POR TBL NOB 20X0.088MG I
POR TBL NOB 10X0.088MG I
POR TBL NOB 90X0.088MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 0.088MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Pramipexol |
| Indikační skupina: | antiparkinsonika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Synthon BV, Nijmegen (Nizozemsko) | |
Inzerce
