Inzerce
XALEEC 16 MG
Varianty
POR TBL NOB 7X16MG
POR TBL NOB 500X16MG
POR TBL NOB 20X16MG
POR TBL NOB 28X16MG
POR TBL NOB 30X16MG
POR TBL NOB 50X16MG
POR TBL NOB 56X16MG
POR TBL NOB 58X16MG
POR TBL NOB 60X16MG
POR TBL NOB 84X16MG
POR TBL NOB 90X16MG
POR TBL NOB 91X16MG
POR TBL NOB 50X1X16MG
POR TBL NOB 98X16MG
POR TBL NOB 98X16MG
POR TBL NOB 100X16MG
POR TBL NOB 250X16MG
POR TBL NOB 300X16MG
POR TBL NOB 7X16MG
POR TBL NOB 14X16MG
POR TBL NOB 20X16MG
POR TBL NOB 28X16MG
POR TBL NOB 30X16MG
POR TBL NOB 50X16MG
POR TBL NOB 56X16MG
POR TBL NOB 58X16MG
POR TBL NOB 60X16MG
POR TBL NOB 84X16MG
POR TBL NOB 90X16MG
POR TBL NOB 91X16MG
POR TBL NOB 100X16MG
POR TBL NOB 250X16MG
POR TBL NOB 300X16MG
POR TBL NOB 50X16MG
POR TBL NOB 30X16MG
POR TBL NOB 100X16MG
POR TBL NOB 14X16MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 7 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 500 |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 58 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 84 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 91 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 250 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 300 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 7 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 58 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 84 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 91 II |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 250 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 300 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 16MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
