Inzerce
XALEEC 8 MG
Varianty
POR TBL NOB 7X8MG
POR TBL NOB 14X8MG
POR TBL NOB 20X8MG
POR TBL NOB 28X8MG
POR TBL NOB 30X8MG
POR TBL NOB 50X8MG
POR TBL NOB 56X8MG
POR TBL NOB 58X8MG
POR TBL NOB 60X8MG
POR TBL NOB 84X8MG
POR TBL NOB 90X8MG
POR TBL NOB 91X8MG
POR TBL NOB 98X8MG
POR TBL NOB 100X8MG
POR TBL NOB 250X8MG
POR TBL NOB 300X8MG
POR TBL NOB 50X1X8MG
POR TBL NOB 7X8MG
POR TBL NOB 14X8MG
POR TBL NOB 20X8MG
POR TBL NOB 28X8MG
POR TBL NOB 30X8MG
POR TBL NOB 50X8MG
POR TBL NOB 56X8MG
POR TBL NOB 58X8MG
POR TBL NOB 60X8MG
POR TBL NOB 84X8MG
POR TBL NOB 90X8MG
POR TBL NOB 91X8MG
POR TBL NOB 98X8MG
POR TBL NOB 100X8MG
POR TBL NOB 250X8MG
POR TBL NOB 300X8MG
POR TBL NOB 50X8MG
POR TBL NOB 30X8MG
POR TBL NOB 100X8MG
POR TBL NOB 500X8MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 7 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 58 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 84 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 91 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 250 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 300 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 II |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 7 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 58 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 84 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 91 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 250 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 300 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 I |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 500 |
| Síla: | 8MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Kandesartan |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
