Inzerce
AMLODIPIN / ATORVASTATIN ACTAVIS 5 MG /10 MG
Varianty
POR TBL FLM 7
POR TBL FLM 10
POR TBL FLM 14
POR TBL FLM 20
POR TBL FLM 28
POR TBL FLM 100
POR TBL FLM 50
POR TBL FLM 56
POR TBL FLM 60
POR TBL FLM 90
POR TBL FLM 98
POR TBL FLM 30
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Atorvastatin a amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
