Inzerce
AMLODIPINE STICHTING 10 MG
Varianty
POR TBL NOB 28X10MG
POR TBL NOB 30X10MG
POR TBL NOB 30X10MG
POR TBL NOB 30X10MG
POR TBL NOB 50X10MG
POR TBL NOB 50X10MG
POR TBL NOB 50X10MG
POR TBL NOB 50X1
POR TBL NOB 50X1
POR TBL NOB 60X10MG
POR TBL NOB 60X10MG
POR TBL NOB 60X10MG
POR TBL NOB 100X10MG
POR TBL NOB 100X10MG
POR TBL NOB 100X10MG
POR TBL NOB 120X10MG
POR TBL NOB 120X10MG
POR TBL NOB 120X10MG
POR TBL NOB 200X10MG
POR TBL NOB 250X10MG
POR TBL NOB 10X10MG
POR TBL NOB 10X10MG
POR TBL NOB 14X10MG
POR TBL NOB 14X10MG
POR TBL NOB 20X10MG
POR TBL NOB 50X10MG
POR TBL NOB 60X10MG
POR TBL NOB 100X10MG
POR TBL NOB 120X10MG
POR TBL NOB 200X10MG
POR TBL NOB 250X10MG
POR TBL NOB 10X10MG
POR TBL NOB 14X10MG
POR TBL NOB 20X10MG
POR TBL NOB 28X10MG
POR TBL NOB 30X10MG
POR TBL NOB 50X10MG
POR TBL NOB 50X1
POR TBL NOB 60X10MG
POR TBL NOB 100X10MG
POR TBL NOB 120X10MG
POR TBL NOB 10X10MG
POR TBL NOB 14X10MG
POR TBL NOB 20X10MG
POR TBL NOB 28X10MG
POR TBL NOB 30X10MG
POR TBL NOB 50X10MG
POR TBL NOB 50X1
POR TBL NOB 60X10MG
POR TBL NOB 100X10MG
POR TBL NOB 120X10MG
POR TBL NOB 20X10MG
POR TBL NOB 28X10MG
POR TBL NOB 30X10MG
POR TBL NOB 20X10MG
POR TBL NOB 20X10MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 TBC |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 200 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 TBC |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 200 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI I |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI II |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
