Inzerce
AMLODIPINE STICHTING 5 MG
Varianty
POR TBL NOB 10X5MG
POR TBL NOB 14X5MG
POR TBL NOB 20X5MG
POR TBL NOB 28X5MG
POR TBL NOB 30X5MG
POR TBL NOB 50X5MG
POR TBL NOB 50X1
POR TBL NOB 60X5MG
POR TBL NOB 100X5MG
POR TBL NOB 120X5MG
POR TBL NOB 10X5MG
POR TBL NOB 14X5MG
POR TBL NOB 20X5MG
POR TBL NOB 28X5MG
POR TBL NOB 30X5MG
POR TBL NOB 50X5MG
POR TBL NOB 50X1
POR TBL NOB 60X5MG
POR TBL NOB 100X5MG
POR TBL NOB 120X5MG
POR TBL NOB 20X5MG
POR TBL NOB 30X5MG
POR TBL NOB 50X5MG
POR TBL NOB 60X5MG
POR TBL NOB 100X5MG
POR TBL NOB 120X5MG
POR TBL NOB 200X5MG
POR TBL NOB 250X5MG
POR TBL NOB 10X5MG
POR TBL NOB 10X5MG
POR TBL NOB 14X5MG
POR TBL NOB 14X5MG
POR TBL NOB 20X5MG
POR TBL NOB 20X5MG
POR TBL NOB 20X5MG
POR TBL NOB 28X5MG
POR TBL NOB 28X5MG
POR TBL NOB 30X5MG
POR TBL NOB 30X5MG
POR TBL NOB 30X5MG
POR TBL NOB 50X5MG
POR TBL NOB 50X5MG
POR TBL NOB 50X5MG
POR TBL NOB 50X1
POR TBL NOB 50X1
POR TBL NOB 60X5MG
POR TBL NOB 60X5MG
POR TBL NOB 60X5MG
POR TBL NOB 100X5MG
POR TBL NOB 100X5MG
POR TBL NOB 100X5MG
POR TBL NOB 120X5MG
POR TBL NOB 120X5MG
POR TBL NOB 120X5MG
POR TBL NOB 200X5MG
POR TBL NOB 250X5MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 TBC |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 200 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Stichting Registratiebeheer, Soest (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50X1 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 TBC |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 BLI I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 120 BLI II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 200 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
