Inzerce
CELEBREX 200 MG
Varianty
POR CPS DUR 30X200MG I
POR CPS DUR 50X200MG I
POR CPS DUR 20X200MG I
POR CPS DUR 100X200MG I
POR CPS DUR 60X200MG I
POR CPS DUR 10X200MG I
POR CPS DUR 60X200MG III
POR CPS DUR 100X200MG III
POR CPS DUR 10X200MG IV
POR CPS DUR 20X200MG IV
POR CPS DUR 30X200MG IV
POR CPS DUR 50X200MG IV
POR CPS DUR 60X200MG IV
POR CPS DUR 100X200MG IV
POR CPS DUR 10X200MG II
POR CPS DUR 20X200MG II
POR CPS DUR 30X200MG II
POR CPS DUR 50X200MG II
POR CPS DUR 60X200MG II
POR CPS DUR 100X200MG II
POR CPS DUR 10X200MG III
POR CPS DUR 20X200MG III
POR CPS DUR 30X200MG III
POR CPS DUR 50X200MG III
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 30 I |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 50 I |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 20 I |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 100 I |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 60 I |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 10 I |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 60 III |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 100 III |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 10 IV |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 20 IV |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 30 IV |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 50 IV |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 60 IV |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 100 IV |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 10 II |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 20 II |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 30 II |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 50 II |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 60 II |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 100 II |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 10 III |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 20 III |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 30 III |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Tvrdá vaginální tobolka |
Velikost balení: | 50 III |
Síla: | 200MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Celekoxib |
Indikační skupina: | antirevmatika, antiflogistika, antiuratika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Pfizer, spol. s r.o., Praha (Česká Republika) |
Inzerce