Inzerce
CIPROBAY 500
Varianty
POR TBL FLM 20X500MG
POR TBL FLM 20X500MG PP
POR TBL FLM 10X500MG
POR TBL FLM 10X500MG PP
POR TBL FLM 10X500MG AL
POR TBL FLM 20X500MG AL
POR TBL FLM 6X500MG PP
POR TBL FLM 8X500MG PP
POR TBL FLM 12X500MG PP
POR TBL FLM 14X500MG PP
POR TBL FLM 16X500MG PP
POR TBL FLM 28X500MG PP
POR TBL FLM 50X500MG PP
POR TBL FLM 100X500MG PP
POR TBL FLM 160X500MG PP
POR TBL FLM 500X500MG PP
POR TBL FLM 6X500MG PP
POR TBL FLM 8X500MG PP
POR TBL FLM 12X500MG PP
POR TBL FLM 14X500MG PP
POR TBL FLM 16X500MG PP
POR TBL FLM 28X500MG PP
POR TBL FLM 50X500MG PP
POR TBL FLM 100X500MG PP
POR TBL FLM 160X500MG PP
POR TBL FLM 500X500MG PP
POR TBL FLM 10X500MG PP
POR TBL FLM 20X500MG PP
POR TBL FLM 6X500MG PVC
POR TBL FLM 8X500MG PVC
POR TBL FLM 12X500MG PVC
POR TBL FLM 14X500MG PVC
POR TBL FLM 16X500MG PVC
POR TBL FLM 28X500MG PVC
POR TBL FLM 50X500MG PVC
POR TBL FLM 100X500MG PVC
POR TBL FLM 160X500MG PVC
POR TBL FLM 500X500MG PVC
POR TBL FLM 6X500MG PVC
POR TBL FLM 8X500MG PVC
POR TBL FLM 12X500MG PVC
POR TBL FLM 14X500MG PVC
POR TBL FLM 16X500MG PVC
POR TBL FLM 28X500MG PVC
POR TBL FLM 50X500MG PVC
POR TBL FLM 100X500MG PVC
POR TBL FLM 160X500MG PVC
POR TBL FLM 500X500MG PVC
POR TBL FLM 10X500MG PVC
POR TBL FLM 20X500MG PVC
POR TBL FLM 10X500MG PVC
POR TBL FLM 20X500MG PVC
POR TBL FLM 6X500MG AL
POR TBL FLM 8X500MG AL
POR TBL FLM 12X500MG AL
POR TBL FLM 14X500MG AL
POR TBL FLM 16X500MG AL
POR TBL FLM 28X500MG AL
POR TBL FLM 50X500MG AL
POR TBL FLM 100X500MG AL
POR TBL FLM 160X500MG AL
POR TBL FLM 500X500MG AL
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer HealthCare AG, Leverkusen (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer HealthCare AG, Leverkusen (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 8 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 160 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 II |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 8 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 160 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 II MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 8 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 160 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 8 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 160 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 I MAT |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 8 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 160 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 500 III |
| Síla: | 500MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) | |
Inzerce
