Inzerce
CIPROFLOXACIN ARROW 250 MG
Varianty
POR TBL FLM 6X250MGL
POR TBL FLM 10X250MGL
POR TBL FLM 12X250MGL
POR TBL FLM 14X250MGL
POR TBL FLM 20X250MGL
POR TBL FLM 56X250MGL
POR TBL FLM 100X250MGL
POR TBL FLM 120X250MGL
POR TBL FLM 16X250MGL
POR TBL FLM 6X250MG
POR TBL FLM 10X250MG
POR TBL FLM 12X250MG
POR TBL FLM 14X250MG
POR TBL FLM 16X250MG
POR TBL FLM 20X250MG
POR TBL FLM 56X250MG
POR TBL FLM 100X250MG
POR TBL FLM 120X250MG
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 6 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 12 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 14 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 56 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 120 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 16 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 6BLI |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 10 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 12 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 14 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 16 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 56 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 120 |
Síla: | 250MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ciprofloxacin |
Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) |
Inzerce