Inzerce
CIPROFLOXACIN ARROW 500 MG
Varianty
POR TBL FLM 16X500MG
POR TBL FLM 20X500MG
POR TBL FLM 56X500MG
POR TBL FLM 100X500MG
POR TBL FLM 120X500MG
POR TBL FLM 6X500MGL
POR TBL FLM 10X500MGL
POR TBL FLM 12X500MGL
POR TBL FLM 14X500MGL
POR TBL FLM 16X500MGL
POR TBL FLM 20X500MGL
POR TBL FLM 56X500MGL
POR TBL FLM 100X500MGL
POR TBL FLM 120X500MGL
POR TBL FLM 6X500MG
POR TBL FLM 10X500MG
POR TBL FLM 12X500MG
POR TBL FLM 14X500MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 120X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 16X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 120X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 6X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 10X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 12X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14X500 MG |
| Síla: | 500 MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Ciprofloxacin |
| Indikační skupina: | chemoterapeutika (včetně tuberkulostatik) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Arrow Generics Limited, London (Velká Británie) | |
Inzerce
