Inzerce
DAFIRO HCT 5MG/160MG/25MG
Varianty
POR TBL FLM 280X1X5/160/25MG
POR TBL FLM 280X1X5/160/25MG
POR TBL FLM 280X1X5/160/25MG
POR TBL FLM 98X1X5/160/25MG
POR TBL FLM 56X1X5/160/25MG
POR TBL FLM 280X5/160/25MG
POR TBL FLM 98X5/160/25MG
POR TBL FLM 90X5/160/25MG
POR TBL FLM 56X5/160/25MG
POR TBL FLM 30X5/160/25MG
POR TBL FLM 28X5/160/25MG
POR TBL FLM14X5/160/25MG
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 280X1(4X70) |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 280X1(20X14) |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 280X1 |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 98X1 |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 56X1 |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 280 |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 98 |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 90 |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 56 |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 28 |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 14 |
Síla: | |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Valsartan, amlodipin a hydrochorothiazid |
Indikační skupina: | hypotenziva |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) |
Inzerce