Inzerce
EPOPROSTENOL SANDOZ 0,5 MG
Varianty
INF PSO LQF 4X0.5MG
INF PSO LQF 3X0.5MG
INF PSO LQF 2X0.5MG
INF PSO LQF 1X0.5MG
INF PSO LQF 10X0.5MG
INF PSO LQF 6X0.5MG
INF PSO LQF 5X0.5MG
INF PSO LQF 1X0.5MG
INF PSO LQF 2X0.5MG
INF PSO LQF 3X0.5MG
INF PSO LQF 4X0.5MG
INF PSO LQF 5X0.5MG
INF PSO LQF 6X0.5MG
INF PSO LQF 10X0.5MG
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 4X0.5MG+1LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 3X0.5MG+1LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 2X0.5MG+1LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 1X0.5MG+1LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 10X0.5MG+2LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 6X0.5MG+1LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 5X0.5MG+1LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 1X0.5MG+2LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 2X0.5MG+2LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 3X0.5MG+2LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 4X0.5MG+2LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 5X0.5MG+2LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 6X0.5MG+2LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře |
| Velikost balení: | 10X0.5MG+1LAH |
| Síla: | 10RG/ML |
| Typ balení: | Injekční lahvička |
| Účinná látka: | Epoprostenol |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| SANDOZ s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
