Inzerce
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 20 MG
Varianty
POR TBL ENT 100X20MG I
POR TBL ENT 100X20MG II
POR TBL ENT 98X20MG II
POR TBL ENT 98X20MG I
POR TBL ENT 90X20MG I
POR TBL ENT 90X20MG II
POR TBL ENT 60X20MG II
POR TBL ENT 60X20MG I
POR TBL ENT 56X20MG I
POR TBL ENT 50X20MG II
POR TBL ENT 56X20MG II
POR TBL ENT 500X20MG
POR TBL ENT 250X20MG
POR TBL ENT 100X20MG
POR TBL ENT 30X20MG
POR TBL ENT 140X20MG II
POR TBL ENT 140X20MG I
POR TBL ENT 50X20MG I
POR TBL ENT 30X20MG I
POR TBL ENT 30X20MG II
POR TBL ENT 28X20MG II
POR TBL ENT 28X20MG I
POR TBL ENT 14X20MG I
POR TBL ENT 14X20MG II
POR TBL ENT 7X20MG II
POR TBL ENT 7X20MG I
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 100 I |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 100 II |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 98 II |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 98 I |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 90 I |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 90 II |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 60 II |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 60 I |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 56 I |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 50 II |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 56 II |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 500 |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 250 |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 100 |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 30 |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 140 II |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 140 I |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 50 I |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 30 I |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 30 II |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 28 II |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 28 I |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 14 I |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 14 II |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 7 II |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Enterosolventní tableta |
Velikost balení: | 7 I |
Síla: | 20MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Esomeprazol |
Indikační skupina: | antacida (vč. antiulcerózních léčiv) |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Inzerce