Inzerce
FRAXIPARINE
Varianty
INJ SOL 10X0.8ML
INJ SOL 2X0.8ML
INJ SOL 2X0.4ML
INJ SOL 10X1ML
INJ SOL 10X0.6ML
INJ SOL 2X0.6ML
INJ SOL 10X0.4ML
INJ SOL 10X0.3ML
INJ SOL 2X0.3ML
INJ SOL 10X0.2ML
INJ SOL 2X1ML
INJ SOL 2X0.2ML
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X0.8ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 2X0.8ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 2X0.4ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X1ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X0.6ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 2X0.6ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X0.4ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X0.3ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 2X0.3ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 10X0.2ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 2X1ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Injekce |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 2X0.2ML |
| Síla: | 9.5KU/ML |
| Typ balení: | Předplněná injekční stříkačka |
| Účinná látka: | Nadroparin |
| Indikační skupina: | antikoagulační léky (fibrinolytika, antifibrinolytika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Glaxo Group Limited, Brentford (Velká Británie) | |
Inzerce
