Inzerce
RASILAMLO 300 MG/10 MG
Varianty
POR TBL FLM 56X1
POR TBL FLM 98(2X49X1)
POR TBL FLM 280(20X14)
POR TBL FLM 14
POR TBL FLM 28
POR TBL FLM 56
POR TBL FLM 98(2X49)
POR TBL FLM 280(20X14)
POR TBL FLM 14
POR TBL FLM 28
POR TBL FLM 30
POR TBL FLM 56
POR TBL FLM 90
POR TBL FLM 98
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56X1 I |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98(2X49X1) I |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280(20X14) I |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98(2X49) II |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280(20X14) II |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 300MG/10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
Inzerce
