Inzerce
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG
Varianty
POR TBL FLM 98 I
POR TBL FLM 90 I
POR TBL FLM 56 I
POR TBL FLM 50 I
POR TBL FLM 30 I
POR TBL FLM 28 I
POR TBL FLM 14 I
POR TBL FLM 7 I
POR TBL FLM 280 I
POR TBL FLM 280 II
POR TBL FLM 98X1 II
POR TBL FLM 98 II
POR TBL FLM 90 II
POR TBL FLM 56X1 II
POR TBL FLM 56 II
POR TBL FLM 50 II
POR TBL FLM 30 II
POR TBL FLM 28 II
POR TBL FLM 14 II
POR TBL FLM 7 II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 I |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 I |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 II |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98X1 II |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56X1 II |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 II |
| Síla: | 300MG/25MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
Inzerce
