Inzerce
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG
Varianty
POR TBL FLM 28
POR TBL FLM 30
POR TBL FLM 50
POR TBL FLM 56
POR TBL FLM 90
POR TBL FLM 98
POR TBL FLM 280
POR TBL FLM 7
POR TBL FLM 14
POR TBL FLM 28
POR TBL FLM 30
POR TBL FLM 50
POR TBL FLM 56
POR TBL FLM 56X1
POR TBL FLM 90
POR TBL FLM 98
POR TBL FLM 98X1
POR TBL FLM 280
POR TBL FLM 7
POR TBL FLM 14
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 I |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 I |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 II |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 50 II |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56X1 II |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98X1 II |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 II |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 I |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 300MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Aliskiren a hydrochlorothiazid |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
Inzerce
