Inzerce
ROPINIROL ACTAVIS 0,25 MG
Varianty
POR TBL FLM 50X0.25MG
POR TBL FLM 84X0.25MG
POR TBL FLM 21X0.25MG
POR TBL FLM 20X0.25MG
POR TBL FLM 12X0.25MG
POR TBL FLM 210X0.25MG
POR TBL FLM 126X0.25MG
POR TBL FLM 60X0.25MG
POR TBL FLM 50X0.25MG
POR TBL FLM 30X0.25MG
POR TBL FLM 21X0.25MG
POR TBL FLM 20X0.25MG
POR TBL FLM 12X0.25MG
POR TBL FLM 2X0.25MG
POR TBL FLM 100X0.25MG
POR TBL FLM 100X0.25MG
POR TBL FLM 84X0.25MG
POR TBL FLM 60X0.25MG
POR TBL FLM 126X0.25MG
POR TBL FLM 210X0.25MG
POR TBL FLM 84X0.25MG
POR TBL FLM 100X0.25MG
POR TBL FLM 2X0.25MG
POR TBL FLM 30X0.25MG
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 BLI I |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 84 BLI I |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 21 BLI I |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 BLI I |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 12 BLI I |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 210 BLI II |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 126 BLI II |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 BLI II |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 50 BLI II |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 BLI II |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 21 BLI II |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 20 BLI II |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 12 BLI II |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 2 BLI II |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 BLI II |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 BLI I |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 84 BLI II |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 60 BLI I |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 126 BLI I |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 210 BLI I |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 84 TBC |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 100 TBC |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Obal na tablety |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 2 BLI I |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Cesta podání: | Perorální podání |
Léková forma: | Potahovaná tableta |
Velikost balení: | 30 BLI I |
Síla: | 0.25MG |
Typ balení: | Blistr |
Účinná látka: | Ropinirol |
Indikační skupina: | antiparkinsonika |
Držitel rozhodnutí o registraci: | |
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) |
Inzerce