Inzerce
ROSUVASTATIN ACTAVIS 20 MG
Varianty
POR TBL FLM 20X20MG I
POR TBL FLM 100X20MG
POR TBL FLM 100X20MG II
POR TBL FLM 98X20MG II
POR TBL FLM 98X20MG I
POR TBL FLM 90X20MG I
POR TBL FLM 90X20MG II
POR TBL FLM 60X20MG II
POR TBL FLM 60X20MG I
POR TBL FLM 56X20MG I
POR TBL FLM 56X20MG II
POR TBL FLM 30X20MG II
POR TBL FLM 30X20MG I
POR TBL FLM 28X20MG I
POR TBL FLM 28X20MG II
POR TBL FLM 20X20MG II
POR TBL FLM 100X20MG I
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 100 I |
| Síla: | 20MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Rosuvastatin |
| Indikační skupina: | hypolipidemika |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
