Inzerce
ACTELSAR HCT 80 MG/12,5 MG
Varianty
POR TBL NOB 14
POR TBL NOB 28
POR TBL NOB 250
POR TBL NOB 90
POR TBL NOB 30
POR TBL NOB 98
POR TBL NOB 90
POR TBL NOB 84
POR TBL NOB 56
POR TBL NOB 28
POR TBL NOB 14
POR TBL NOB 98
POR TBL NOB 90
POR TBL NOB 84
POR TBL NOB 56
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 250 |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 84 II |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 84 I |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 80MG/12.5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Telmisartan a diuretika |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
