Inzerce
ADVAGRAF 1 MG
Varianty
POR CPS PRO 60X1MG
POR CPS PRO 30X1MG
POR CPS PRO 50X1MG
POR CPS PRO 100X1MG
POR CPS PRO 60X1MG
POR CPS PRO 30X1MG
POR CPS PRO 50X1MG
POR CPS PRO 100X1MG
POR CPS PRO 100X1X1MG
POR CPS PRO 30X1X1MG
POR CPS PRO 50X1X1MG
POR CPS PRO 60X1X1MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma GmbH, München (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma GmbH, München (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma GmbH, München (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma Europe B.V., Leiderdorp (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma Europe B.V., Leiderdorp (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma Europe B.V., Leiderdorp (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma Europe B.V., Leiderdorp (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma GmbH, München (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 100X1 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma Europe B.V., Leiderdorp (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30X1 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma Europe B.V., Leiderdorp (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 50X1 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma Europe B.V., Leiderdorp (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60X1 |
| Síla: | 1MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Takrolimus |
| Indikační skupina: | imunopreparáty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Astellas Pharma Europe B.V., Leiderdorp (Nizozemsko) | |
Inzerce
