Inzerce
AMLODIPIN ACTAVIS 10 MG
Varianty
POR TBL NOB 50X10MG
POR TBL NOB 60X10MG
POR TBL NOB 300X10MG H
POR TBL NOB 100X10MG
POR TBL NOB 50X10MG
POR TBL NOB 20X10MG
POR TBL NOB 28X10MG
POR TBL NOB 10X10MG
POR TBL NOB 60X10MG
POR TBL NOB 30X10MG
POR TBL NOB 28X10MG
POR TBL NOB 10X10MG
POR TBL NOB 300X10MG H
POR TBL NOB 100X10MG
POR TBL NOB 30X10MG
POR TBL NOB 20X10MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 300 (30X10) H |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 60 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 300 (30X10) H |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 10MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur (Island) | |
Inzerce
