Inzerce
AMLODIPIN TEVA 5 MG
Varianty
POR TBL NOB 50X5MG
POR TBL NOB 30X5MG
POR TBL NOB 30X5MG
POR TBL NOB 28X5MG
POR TBL NOB 20X5MG
POR TBL NOB 15X5MG
POR TBL NOB 50X5MG
POR TBL NOB 28X5MG
POR TBL NOB 300X5MG
POR TBL NOB 112X5MG
POR TBL NOB 100X5MG
POR TBL NOB 98X5MG
POR TBL NOB 56X5MG
POR TBL NOB 84X5MG
POR TBL NOB 90X5MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 3X10 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 20 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 15 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 50 H |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 28 KAL BLI |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 10X30 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 112 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 100 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 84 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Amlodipin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha (Česká Republika) | |
Inzerce
