Inzerce
APO-TRIMETAZIDIN 35 MG
Varianty
POR TBL PRO 10X35MG I
POR TBL PRO 90X35MG I
POR TBL PRO 10X35MG III
POR TBL PRO 10X35MG IV
POR TBL PRO 20X35MG IV
POR TBL PRO 20X35MG III
POR TBL PRO 20X35MG II
POR TBL PRO 20X35MG I
POR TBL PRO 30X35MG I
POR TBL PRO 30X35MG II
POR TBL PRO 30X35MG III
POR TBL PRO 30X35MG IV
POR TBL PRO 40X35MG IV
POR TBL PRO 40X35MG III
POR TBL PRO 40X35MG II
POR TBL PRO 40X35MG I
POR TBL PRO 60X35MG I
POR TBL PRO 60X35MG II
POR TBL PRO 60X35MG III
POR TBL PRO 60X35MG IV
POR TBL PRO 90X35MG IV
POR TBL PRO 90X35MG III
POR TBL PRO 90X35MG II
POR TBL PRO 10X35MG II
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 10 I |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 90 I |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 10 III |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 10 IV |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 IV |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 III |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 II |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 20 I |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 III |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 30 IV |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 40 IV |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 40 III |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 40 II |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 40 I |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 I |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 II |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 III |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 60 IV |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 90 IV |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 90 III |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 90 II |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení: | 10 II |
| Síla: | 35MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Trimetazidin |
| Indikační skupina: | vazodilatanty |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Apotex Europe B.V., Leiden (Nizozemsko) | |
Inzerce
