Inzerce
CHLORID SODNÝ 0,9% BAXTER
Varianty
INF SOL 20X500ML II
INF SOL 12X1000ML I
INF SOL 1X100ML II
INF SOL 1X250ML II
INF SOL 12X1000ML II
INF SOL 6X2000ML I
INF SOL 1X100ML(SKLO)
INF SOL 20X500ML III
INF SOL 12X1000ML III
INF SOL 8X1500ML IV
INF SOL 6X2000ML IV
INF SOL 20X500ML IV
INF SOL 12X1000ML IV
INF SOL 12X1000ML V
INF SOL 8X1500ML V
INF SOL 6X2000ML V
INF SOL 20X500ML V
INF SOL 1X500ML(SKLO)
INF SOL 1X250ML(SKLO)
INF SOL 6X2000ML II
INF SOL 8X1500ML II
INF SOL 8X1500ML I
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 20X500ML II |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 12X1000ML I |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X100ML II |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X250ML II |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 12X1000ML II |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 6X2000ML I |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X100ML |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 20X500ML III |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 12X1000ML III |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 8X1500ML IV |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 6X2000ML IV |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 20X500ML IV |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 12X1000ML IV |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 12X1000ML V |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 8X1500ML V |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 6X2000ML V |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 20X500ML V |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X500ML |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 1X250ML |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Lahev |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 6X2000ML II |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 8X1500ML II |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
| Cesta podání: | Infuze |
| Léková forma: | Transdermální roztok |
| Velikost balení: | 8X1500ML I |
| Síla: | 0.9% |
| Typ balení: | Vak |
| Účinná látka: | Elektrolyty |
| Indikační skupina: | Infundabilia |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Baxter B.V., Utrecht (Česká Republika) | |
Inzerce
