Inzerce
CLINGOZAN 5 MG
Varianty
POR TBL DIS 30X5MG
POR TBL DIS 56X5MG
POR TBL DIS 98X5MG
POR TBL DIS 126X5MG
POR TBL DIS 14X5MG
POR TBL DIS 154X5MG
POR TBL DIS 98X5MG
POR TBL DIS 126X5MG
POR TBL DIS 154X5MG
POR TBL DIS 154X5MG
POR TBL DIS 98X5MG
POR TBL DIS 126X5MG
POR TBL DIS 154X5MG
POR TBL DIS 28X5MG
POR TBL DIS 30X5MG
POR TBL DIS 56X5MG
POR TBL DIS 14X5MG
POR TBL DIS 28X5MG
POR TBL DIS 56X5MG
POR TBL DIS 30X5MG
POR TBL DIS 30X5MG
POR TBL DIS 14X5MG
POR TBL DIS 126X5MG
POR TBL DIS 28X5MG
POR TBL DIS 28X5MG
POR TBL DIS 56X5MG
POR TBL DIS 14X5MG
POR TBL DIS 98X5MG
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 126 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 154 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 126 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 154 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 154 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 98 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 126 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 154 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel (Německo) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 56 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 30 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 14 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 126 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Obal na tablety |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 28 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 28 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 56 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 14 II |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Tableta dispergovatelná v ústech |
| Velikost balení: | 98 I |
| Síla: | 5MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Olanzapin |
| Indikační skupina: | antipsychotika (neuroleptika) |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Excalibur Pharma Limited, London (Velká Británie) | |
Inzerce
