Inzerce
DAFIRO 10 MG/160 MG
Varianty
POR TBL FLM 30
POR TBL FLM 56
POR TBL FLM 90
POR TBL FLM 98
POR TBL FLM 280
POR TBL FLM 7
POR TBL FLM 14
POR TBL FLM 28
POR TBL FLM 280 (4X70)
POR TBL FLM 98X1
POR TBL FLM 56X1
POR TBL FLM 280X1
POR TBL FLM 280 (20X14)
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 30 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 90 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 7 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 14 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 28 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 (4X70) |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 98X1 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 56X1 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280X1 |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
| Cesta podání: | Perorální podání |
| Léková forma: | Potahovaná tableta |
| Velikost balení: | 280 (20X14) |
| Síla: | 10MG/160MG |
| Typ balení: | Blistr |
| Účinná látka: | Valsartan a amlodipin |
| Indikační skupina: | hypotenziva |
| Držitel rozhodnutí o registraci: | |
| Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex (Velká Británie) | |
Inzerce
